主旨： 公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅 血球增生症(PV)的會議記錄(補充108.04.17公告)
股票代號：6446
公司名稱：藥華醫藥
發言時間：2019-04-21 23:10:45
說明：
1.事實發生日:108/04/21
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本次補充公告內容:
會議後的附錄係美國食品藥品監督管理局 (FDA) 與藥華醫藥於4月11日開會
討論以 PROUD-PV 及CONTINUATION-PV 人體試驗數據申請藥證後，與會內部
官員基於本 BLA 申請案僅採用歐洲臨床數據 （不需要新的臨床數據），為
強化藥證之申請，FDA 建議本公司針對臨床、臨床藥理學、及統計的不一致
及不足之處做說明，因此FDA 特於會後檢送附錄提供詳細清單給本公司，詳
細列出藥證申請時該做說明的分析及討論要點；FDA 也建議本公司提交統計
分析計畫書 (SAP) 以供審閱，這將可以幫助 FDA 加速審查本 BLA 申請案
(因 P1101 已獲 FDA 認證為孤兒藥)。
6.因應措施:
本次補充公告內容:
針對 FDA 會議後提出的附錄，本公司將會在 BLA 的文件中詳細論述。緣
EMA 在審查過程中也有提出類似的問題；例如療效指標的修正、非劣性臨界
值的修改、劑量的調整、脾臟大小的變化等，而當時所提的回覆也被 EMA
滿意的接受，因此本公司會將當時回覆 EMA 的內容加強整理後放在 BLA 的
文件中，另有關干擾素藥動的比較、敏感度分析、效益與風險分析等，公司
已有準備而且也是本次和 FDA 溝通的重點，現 FDA 希望再進一步論述，公
司會與顧問群們再行討論後提出完善的論述。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:108/04/21
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本次補充公告內容:
會議後的附錄係美國食品藥品監督管理局 (FDA) 與藥華醫藥於4月11日開會
討論以 PROUD-PV 及CONTINUATION-PV 人體試驗數據申請藥證後，與會內部
官員基於本 BLA 申請案僅採用歐洲臨床數據 （不需要新的臨床數據），為
強化藥證之申請，FDA 建議本公司針對臨床、臨床藥理學、及統計的不一致
及不足之處做說明，因此FDA 特於會後檢送附錄提供詳細清單給本公司，詳
細列出藥證申請時該做說明的分析及討論要點；FDA 也建議本公司提交統計
分析計畫書 (SAP) 以供審閱，這將可以幫助 FDA 加速審查本 BLA 申請案
(因 P1101 已獲 FDA 認證為孤兒藥)。
6.因應措施:
本次補充公告內容:
針對 FDA 會議後提出的附錄，本公司將會在 BLA 的文件中詳細論述。緣
EMA 在審查過程中也有提出類似的問題；例如療效指標的修正、非劣性臨界
值的修改、劑量的調整、脾臟大小的變化等，而當時所提的回覆也被 EMA
滿意的接受，因此本公司會將當時回覆 EMA 的內容加強整理後放在 BLA 的
文件中，另有關干擾素藥動的比較、敏感度分析、效益與風險分析等，公司
已有準備而且也是本次和 FDA 溝通的重點，現 FDA 希望再進一步論述，公
司會與顧問群們再行討論後提出完善的論述。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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