主旨： 澄清媒體報導
股票代號：6576
公司名稱：逸達
發言時間：2019-05-20 11:00:07
說明：
1.事實發生日:108/05/20
2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:經濟日報
6.報導內容:第A17版：「逸達生技旗下柳菩林抗前列腺癌新劑型新藥FP-001美國市場，
最快將於下（6）月授權。近期，法人最新報告指出，該藥品的授權與未來十年銷售分
潤價值，有望貢獻逸達每股稅後純益（EPS）達120元，而未來三年，迄2022年為止，
對逸達的EPS貢獻度逾57元」「逸達新藥授權與藥證進展，法人正面看待，並認為該公
司獲利爆發在即，估逸達的EPS今年每股淨損1.6元，但明年將大舉跳升，主要在授權
里程碑金、銷售分潤的貢獻下，逸達明年EPS將跳升至13.7元，後（2021）年則有15.9
元，2022的EPS將達27.8元。」「今年2月，以歐盟為主的市場已授權給@Accord Health
Ltd，授權金8,600萬美元（逾新台幣25億元），未來也將有雙位數的銷售分潤。此外，
FP-001的美國地區的授權也將在今年中前完成，預期授權條件將更優。」
「FP-001開發門檻高，將寡占該市場，年銷潛力佳估 3.5 億美元」
「逸達旗下另一產品，抗氣喘/慢性肺阻塞FP-025，可望於明授權或賣斷......逸達的
另一個明星產品FP-025，今年底有望完成臨床二期a階段的概念性驗證，若順利則預期
明年將有國際授權。」
7.發生緣由:
一、澄清媒體報導關於FP-001授權進度與相關財務預測。
二、澄清媒體報導關於FP-001註冊申請進度預測。
三、澄清媒體報導關於FP-025授權之相關財務預測。
8.因應措施:上述報導所提及之內容為媒體引用法人之估計，本公司藥物研發、註冊送審
進度，以及財務業務等資訊，皆以公開資訊觀測站公告為主。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等
可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:108/05/20
2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:經濟日報
6.報導內容:第A17版：「逸達生技旗下柳菩林抗前列腺癌新劑型新藥FP-001美國市場，
最快將於下（6）月授權。近期，法人最新報告指出，該藥品的授權與未來十年銷售分
潤價值，有望貢獻逸達每股稅後純益（EPS）達120元，而未來三年，迄2022年為止，
對逸達的EPS貢獻度逾57元」「逸達新藥授權與藥證進展，法人正面看待，並認為該公
司獲利爆發在即，估逸達的EPS今年每股淨損1.6元，但明年將大舉跳升，主要在授權
里程碑金、銷售分潤的貢獻下，逸達明年EPS將跳升至13.7元，後（2021）年則有15.9
元，2022的EPS將達27.8元。」「今年2月，以歐盟為主的市場已授權給@Accord Health
Ltd，授權金8,600萬美元（逾新台幣25億元），未來也將有雙位數的銷售分潤。此外，
FP-001的美國地區的授權也將在今年中前完成，預期授權條件將更優。」
「FP-001開發門檻高，將寡占該市場，年銷潛力佳估 3.5 億美元」
「逸達旗下另一產品，抗氣喘/慢性肺阻塞FP-025，可望於明授權或賣斷......逸達的
另一個明星產品FP-025，今年底有望完成臨床二期a階段的概念性驗證，若順利則預期
明年將有國際授權。」
7.發生緣由:
一、澄清媒體報導關於FP-001授權進度與相關財務預測。
二、澄清媒體報導關於FP-001註冊申請進度預測。
三、澄清媒體報導關於FP-025授權之相關財務預測。
8.因應措施:上述報導所提及之內容為媒體引用法人之估計，本公司藥物研發、註冊送審
進度，以及財務業務等資訊，皆以公開資訊觀測站公告為主。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等
可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
